Что собой представляет процедура генетического анализа и для чего она нужна?

Часто бесплодие и невынашивание возникают без видимых причин. В данном случае необходимо провести генетическое исследование на совместимость, так как и именно в ней может скрываться причина бесплодия или выкидышей на ранних сроках.

Генетический анализ при планировании беременности на совместимость супругов

Бесплодие на иммунологической почве сопровождается формированием антител в женском организме к сперматозоидам. Соответственно, беременность не наступает.

Возможно и успешное оплодотворение, однако организм женщины воспринимает плод как чужеродное тело и отторгает его. Мужчины тоже могут обладать антителами к своим сперматозоидам.

Ребенок, следуя антигены тканевой совместимости, берет их поровну от обоих родителей. При этом антигены должны существенно отличаться. Организм женщины, реагируя на беременность, запускает иммунологический процесс для ее сохранения и поддержания.

Клетки плода в это время воспринимаются как чужеродные, но организм женщины их не трогает, потому что продуцируются защитные антитела ребенка. Именно поэтому совместимость важна для успешного вынашивания беременности.

Когда же антигены обоих супругов совпадают, организм женщины рассматривает плод как собственные клетки, что ведет к отсутствию реакции для защиты ребенка. В итоге защитных свойств организма не наблюдается – зародыш атакуется клетками иммунитета матери, что приводит к выкидышу.

Генетическая совместимость не представляет опасности для будущих детей, потому что процесс беременности и вынашивания невозможен. Сходные гены могут привести к аномалиям развития плода. Поэтому рекомендуется на этапе планирования провести не только исследование на совместимость, но и развернутый анализ крови.

Генетический анализ крови (скрининг) у новорожденных

Неонатальный скрининг используется для диагностики ряда генетических заболеваний. Благодаря скринингу новорожденных можно обнаружить проблемы на ранних этапах их развития, что позволит сразу же приступить к лечению. Своевременное принятие мер позволяет вовсе остановить развитие заболеваний или исключить появления тяжелых последствий. Признаки таких патологий не проявляются до определенного возраста, поэтому из всех методов исследования генетический анализ крови самый эффективный.

Образцы материала берут еще в условиях роддома, у доношенных детей – на 4 день с момента рождения, у недоношенных – на 7-й. Для этого необходима кровь, которую берут из пятки, и наносят на специальную бумагу, которую в дальнейшем высушивают и отправляют на анализ.

Как правило, проводится генетический анализ пяти патологий:

• Муковисцидоз – самое распространенное генетическое нарушение. Характеризуется патологическими изменениями в системе пищеварения и дыхания, негативно сказывается на росте ребенка. Своевременное лечение позволяет исключить развитие тяжелых последствий;
• Врожденный гипотиреоз –недостаточность гормонов щитовидной железы. Сказывается на физическом и умственном развитии малыша. Лечение предполагает прием гормонов и, как правило, способствует восстановлению угнетенных функций организма;
• Фенилкетонурия – характеризуется поражением головного мозга, неврологическими нарушениями, умственной отсталостью. Лечение заключается в соблюдении определенного режима питания. Выполнение указаний врача позволят малышу развиваться, как его сверстники;
• Адреногенитальный синдром – чрезмерная выработка гормонов андрогенов корой надпочечников. При отсутствии лечения очень быстро наступает половое созревание, затем замедляется рост, в будущем это приводит к бесплодию. Терапия заключается в курсе гормональных препаратов;
• Галактоземия – характеризуется тяжелым поражением внутренних органов при употреблении молочных продуктов. Избежать проблемы поможет специальная безмолочная диета.

Когда результаты скрининга не выявляют патологий наследственных свойств, родители не получают извещений. В противном случае ребенок входит в группу риска по выявленному заболеванию. Рекомендуется провести повторное исследование. После подтверждения диагноза необходимо посетить с малышом врача-генетика, который даст консультацию по поводу предупреждения развития патологии, а также назначит адекватное лечение.

Генетический анализ на врожденный синдром Жильбера

Синдром Жильбера – это патологическое состояние, характеризующееся повышением концентрации в крови свободного билирубина. Заболевание чаще всего выявляют в детском и подростковом возрасте посредством проведения генетического анализа.

Патология сопровождается дискомфортом и небольшой болью в правом подреберье, повышенной утомляемостью, периодическим окрашиванием в желтый цвет склер и слизистой оболочки рта (желтуха).

Результаты биохимического исследования крови в данном случае покажут повышение концентрации общего билирубина. Кроме того, обнаруживаются другие печеночные пробы, которые не подвергаются изменениям.

Очень часто синдром Жильбера диагностируется вместе с гепатитом, гемолитической анемией и иными патологиями печени.

Когда генетический анализ подтвердил наличие патологии, необходимо в первую очередь исключить профессиональные занятия спортом, а также начать соблюдать определенный режим питания. При незначительном повышении уровня билирубина острой необходимости в его снижении нет.

Когда концентрация данного вещества превышает допустимые нормы более чем в два раза, необходимо принимать препараты, способствующие повышению уровня глюкоронилтрансферазы.

Также нужно провести генетический анализ крови на синдром Жильбера на этапе планирования беременности и обратиться за консультацией к врачу-генетику, который проанализирует результаты исследований и оценит риск развития патологии у потомства.

От других наследственных заболеваний синдром Жильбера отличается более благоприятным прогнозом. Все, что для этого требуется, так это соблюдение определенной диеты и ряда ограничений.

Стоит отметить, что данный вид исследований один из самых распространенных. Анализ может потребоваться для суда или лично для своих интересов. Независимо от причины, которая привела к необходимости его сдачи, тест отличается самой высокой точностью результатов.

Если предоставить биологический материал только ребенка и отца, то точность результатов равняется 99,9%, а при наличии образцов матери увеличивается до 99,99%. При опровержении факта отцовства результат всегда ровняется 100%.

Тест не требует проведения болезненных или сложных процедур. Сейчас практически везде для проведения анализа используют мазок с внутренней стороны щеки (губ, языка), полученный ватной палочкой. Большим преимуществом таких анализов является то, что заказать набор для их проведения можно по почте.

Затем таким же методом отправить и образцы и получить обратно результаты. Сроки экспертизы, как правило, варьируются от 15 до 30 дней, но при срочной необходимости анализы делают быстрее.

Необходимость в таком мероприятии возникает в том случае, когда женщина входит в группу риска. Обязательным показанием к проведению являются ситуации, когда в семье есть дети с врожденными патологиями и уродствами, аномалиями развития.

Также направляют всех беременных, старше 35 лет, так как риск появления патологий у плода существенно увеличивается в таком возрасте. Он рекомендуется женщинам, страдавшим алкогольной или наркотической зависимостью.

Показанием к проведению генетического анализа являются любые инфекционные заболевания, перенесенные в период беременности. В направлении нуждаются женщины с выкидышами в анамнезе и мертворождением.

К не инвазивным методам относится биохимический анализ крови и УЗИ.

Инвазивные методы позволяют выявить более 400 патологий. К таковым относится амниоцентез, биопсия хориона, плацентоцентез и кардоцентез.

Генетический анализ при беременности позволяет избежать многих проблем после рождения ребенка. Если обнаружено отклонение, возможно, придется прервать беременность.

Если строгих показаний нет, родители и врачи смогут подготовиться к лечению малыша после его появления на свет.